昆明市官渡区人民医院彩色多普勒超声系统（全身）租赁项目咨询公告

公告-招标公告云南 - 昆明 - 官渡区

发布于 2026-08-31

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昆明市官渡区人民医院

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本单位近五年工程咨询类项目招标7次，合作供应商5个，潜在供应商4个

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为充分了解市场生产及供销情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，我院拟对彩色多普勒超声系统（全身）租赁项目进行院内采购咨询，欢迎有意向的供应商积极参与本次咨询活动。

一、项目内容

（一）产品清单

序号	设备名称	数量	单位	配置
1	彩色多普勒超声系统（全身）	1	套	工作站1套，单晶体心脏探头1支；腹部探头1支；浅表探头1支。所有配套附属设备功能完好，满足超声设备正常运行及临床检查使用。

注：本项目不划分标包

（二）租赁时间：2025年10月8日至2025年10月22日，共15个日历天

（三）质保期：租赁服务周期内，全套租赁设备及附属配套设备由供应商承担全部故障维修、配件更换

（四）服务要求：（1）租赁期内接到故障报修2小时响应，24小时到达现场处置；现场无法修复的，48小时内提供同等性能备用设备，保障临床业务不中断；****点击查看医院 PACS/HIS 系统，由供应商免费完成无缝对接，所有对接费用由供应商承担，并提供加盖公章的承诺函。（2）设备调试完成后开展现场操作培训，直至科室操作人员能够独立完成检查操作。（3）进场设备功能完好无故障；租赁期内供应商至少开展 1 次现场巡检；进场随附设备合格证、注册证、操作手册等全套资料；供应商保证设备使用过程中不存在第三方知识产权侵权纠纷；全部安装调试免费，不另计费用。

（五）技术要求：1)设备通用硬性要求：设备须在有效医疗器械注册证有效期内，设备注册证号、设备型号必须与设备铭牌实物完全一致；供应商响应及设备进场时须提供完整有效的医疗器械注册证复印件（加盖供应商公章）备查。

2)探头配置要求：单晶体心脏探头 1 支；腹部探头 1 支；浅表探头 1 支；探头物理接口：≥3个，全激活，相互通用。

3)软件功能要求：

a.心脏彩超必备功能：具备 M 型、二维、脉冲 / 连续波多普勒、彩色多普勒、组织多普勒，配置心功能和室壁运动分析软件，可完整开展全套心脏超声检查评估。

b.全身常规体检应用软件包：须配置完整全身应用软件包。包含心脏临床应用软件包，腹部临床应用成像，妇科、肌骨、产科、儿科常规、浅表、泌尿临床选件，可完成全身多部位常规体检超声检查。

4）硬件基础性能：

显示器：高分辨率液晶显示器≥23 英寸，可上下左右任意旋转，可前后折叠；显示器分辨率≥1920×1080p。

触控操作屏：≥13 英寸液晶触摸控制屏，分辨率≥1920×1080，可以对三维图像进行后处理。

主机一体化移动台车，高度可调、控制面板全空间调节，可旋转升降，旋转角度≥160 度，上下移动≥20cm，自带耦合剂加热仓。控制面板上可自定义按键≥8 个，****点击查看工作站。内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60 分钟。

解剖 M 型技术，可 360 度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖 M 图像；数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW、CW 和 HPRF)，支持斑点噪声抑制成像。

最大扫描深度≥38cm，≥8 段 TGC 时间增益独立调节，≥6 段侧向增益 LGC 可调。

二维灰阶成像：组织谐波成像、斑点噪声抑制、一键图像智能优化；数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit；具备脏器检查预设条件；声速匹配技术；动态范围≥200；增益 B/M/D 分别独立可调；伪彩图谱≥8 种；脏器预设模板≥15 套；支持双幅 / 四幅同屏实时对比。

彩色多普勒血流成像：包含速度、速度方差、能量、方向能量显示等，多种显示模式，最大帧率≥260 帧 / 秒。

频谱多普勒（PW/CW/HPRF）：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒，最大速度≥7.60m/s，连续多普勒速度≥30m/s，最小速度≤1mm/s（非噪声信号），取样容积 0.5 20mm，支持频谱自动测量。图像存储、回放与 DICOM 系统：支持二维、彩色模式的手动和自动回放，电影回放支持编辑和剪接功能，硬盘存储容量满足租赁期间临床业务使用。测量分析软件包：包含距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量；全科测量包，可自动生成报告。

需具备组织多普勒成像TDI。

二、报名资料及相关安排

1、报名时间：2026年9月1日8:30---2026年9月7日下午17:00前，逾期不予受理。

2、报名方式：报名时须提交报名表一份（详见附件1），并将下列1-5项资料扫描件一起发送至于邮箱****点击查看@163.com，邮件名称及文件名称格式统一为“项目名称+公司名称+标段+联系人+联系电话”。

2.1企业营业执照、组织机构代码证、工商税务登记证（三证合一复印件盖公章）；

2.2法定代表人身份证明书（原件）、法定代表人授权委托书（原件）、法定代表人或委托代理人居民身份证（扫描件或复印件加盖公章）；

2.3医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）；

2.4无犯罪承诺书以及供应商在会议召开截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）失****点击查看政府采购网（www.****点击查看.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；

2.5报名表。

报名时请各经销商****点击查看公司资质，****点击查看公司公章，****点击查看公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。

三、咨询文件编写

1.资料目录