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****点击查看拟购置医疗
设备咨询公告
根据《****点击查看政府采购法》《政府采购需求管理办法》(财库〔2021〕22号),为深入贯彻落实《**市**区卫生2026年基层卫生健康重点工作安排》精神,****点击查看总院)拟****点击查看检验中心设备、****点击查看中心设备、****点击查看中心设备。****点击查看中心设备采购项目开展前期咨询工作,重点了解相关产业发展现状、市场供给情况、同类采购项目历史成交信息,可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购事宜,以及其他相关情况。现就咨询项目情况及相关要求公告如下:
一、咨询项目:
| 序号 | 设备 (项目)名称 | 数量 | 项目名称 |
| 1 | 全自动酶免疫分析系统 | 1 | ****点击查看**检验中心 |
| 2 | 全自动过敏原检测仪 | 1 | ****点击查看**检验中心 |
| 3 | 全自动自身抗体检测仪 | 1 | ****点击查看**检验中心 |
| 4 | PRP 血液分离装置 | 1 | ****点击查看**检验中心 |
| 5 | ****点击查看工作站 | 1 | ****点击查看**检验中心 |
| 6 | 质谱分析系统 | 1 | ****点击查看**检验中心 |
| 7 | 高效全自动清洗消毒器 | 1 | ****点击查看**供应中心 |
| 8 | ****点击查看工作站(硬镜) | 1 | ****点击查看**供应中心 |
| 9 | 医用高温干燥柜 | 1 | ****点击查看**供应中心 |
| 10 | 医用真空干燥柜 | 1 | ****点击查看**供应中心 |
| 11 | 超声波清洗机 | 1 | ****点击查看**供应中心 |
| 12 | 医用煮沸消毒器 | 1 | ****点击查看**供应中心 |
| 13 | 酸性氧化电位水生成器 | 1 | ****点击查看**供应中心 |
| 14 | 双级反渗透纯水处理系统 | 1 | ****点击查看**供应中心 |
| 15 | 封口机 | 2 | ****点击查看**供应中心 |
| 16 | 极速生物阅读器(蒸汽灭菌、等离子、甲醛) | 2 | ****点击查看**供应中心 |
| 17 | 生物显微镜+工作站 | 1 | **市沾****点击查看中心 |
| 18 | 肿瘤检测及靶向药检测设备 | 1 | **市沾****点击查看中心 |
二、报名资料及有关事项
(一)报名资料
有意参与咨询的供应商须将加盖公章的营业执照、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(承诺书)、咨询报名表(见附件1)等报名资料扫描件(文件命名格式:XXX公司+序号+产品名称+联系电话)发送至电子邮箱:****点击查看@qq.com。
注:邮箱报名需“邮箱确认”成功才能参与咨询会,请提供完整、清晰可辨的报名资料,资料不全或造假或未能完全满足要求者一律不予接收; 报名截止后3个工作日内,我院将通过电话或邮件反馈报名审核结果,并通知现场咨询时间、地点;若 3 个工作日内未收到通知,请主动电话咨询。
(二)咨询内容
本次咨询内容涵盖产品技术参数、配置清单、历史成交价、市场占有率、商务条款(含质保期限、交付周期、质保期内及质保期满后运维费用、配套耗材、备品备件等后期使用成本)等资料,供应商报名时须明确拟参与咨询的具体产品。
(三)报名时间
2026 年7月14日至 2026 年7月20日 18:00,逾期提交不予受理,报名有效性以邮件系统实际送达时间为准。
(四)联系方式
咨询电话:0874-****点击查看581
联系人:范老师
监督电话:0874-****点击查看244
地址:**省**市**区**街道**东路200号
三、咨询要求及有关事项
(一)咨询响应资料
供应商须在现场咨询会提交以下资料,纸质资料按顺序装订成册,现场携带纸质资料3份、U盘存储电子版 1 份:
1.咨询一览表(见附件2);
2.供应商资质(见附件3):
①营业执照(扫描件加盖供应商公章);
②法定代表人身份证明书(加盖供应商公章);
③法定代表人授权委托书(加盖供应商公章),法定代表人参与可不提供;
④按照《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、****点击查看监局《医疗器械分类目录》要求提供对应资质:
一类医疗器械:有效的医疗器械备案凭证(扫描件加盖公章);
二类医疗器械:有效的医疗器械经营备案凭证 / 经营许可证(经营范围覆盖对应品类)、生产企业医疗器械生产许可证(境外制造商可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖公章);
三类医疗器械:有效的医疗器械经营许可证(经营范围覆盖对应品类)、生产企业医疗器械生产许可证(境外制造商可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖公章);
供应商为产品生产制造商的,无需提供医疗器械经营许可 / 备案凭证;不属于《医疗器械分类目录》管理的设备,不作强制资质要求。
3.产品资料(见附件4):包含报价、技术参数、商务条款(含质保期限、交付周期、质保期内及质保期满后运维费用、配套耗材、备品备件等后期使用成本)、验收标准、历史成交信息等,需提供熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的相关人员联系方式,以便采购人按需详细咨询。
注:相关附件由供应商自行下载填写,纸质材料须加盖单位公章并由法定代表人签字,我院予以留存归档。
(二)资料提交时间
现场咨询会召开当日提交(咨询会具体时间另行通知)。
(三)发布公告的媒介
本次公告仅在****点击查看官方网站发布。
(四)咨询说明
本次咨询属于自愿无偿参与,各供应商所提供的材料无论是否被采纳,我院均不给予费用补偿。各供应商须确保所提供内容真实、准确且不构成知识产权侵权行为,否则自行承担相应责任。本公告仅为前期市场咨询邀请,不构成任何要约及采购承诺,项目实施以后续正式采购程序为准。
(五)纪律要求
根据《****点击查看政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等相关法律规定,禁止参与咨询的供应商相互串通、恶意排挤其他参与方,或与相关方恶意串通操纵咨询及后续采购活动。供应商相互串通构成犯罪的,****点击查看机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。
(六)采购衔接要求
为保证采购工作的公平、公正及延续性,本次咨询会参与情况不影响供应商参与本项目后续的采购资格,供应商可自愿参与本次咨询、提交相关资料,咨询情况仅作为我院后续采购工作的参考依据,不设置任何采购准入限制。
(七)解释权
本次咨询的解释权归采购人(****点击查看)所有。